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BFS技术广泛应用于生产无菌药品和注射剂，灯检机是确保BFS产品包装质量、无菌性以及符合GMP标准的关键检测设备。针对BFS联排安瓿瓶产品，楚天科技（300358）专门设计开发了BIM8全自动AI智能灯检机，实现BFS产品360°全方位智能检测，主要针对联排塑料安瓿瓶的外观（毛刺、毛边、开裂、黑点、划痕等）、装量、破损、缺支、内容物等进行全方位高精准度的质量检测，解决人工灯检效率低下、检测质量不稳定等问题，可以兼容检测不同材质、不同规格的产品。
机械结构满足柔性化生产
楚天科技BIM8全自动AI智能灯检机结构采用模块化设计，可根据客户检测需求，配置相应功能模块，设备结构更灵活。
楚天科技BIM8自动灯检机基于BIM60机型进行迭代升级，传输更稳定，工位布局更合理：
进瓶与分瓶结构采用高速气缸分瓶，通过光电检测控制气缸分瓶，出瓶更稳定，有效拉开产品间隔，提高检测稳定性。
不合格品采用高速气缸剔废，同时规格更换时可免除调试，调试维护简单。
异物检测工位采用模块化设计，设备整体尺寸大大缩短，并采用产品平躺检测异物方式，避免沉底异物与产品轮廓重合而无法识别的现象，提高异物的检出率。
视觉检测全面、精准、智能
楚天科技BIM8自动灯检设备在视觉检测上实现了全面升级，通过无死角拍照、多光谱成像与智能控制系统，显著提升了检测覆盖率和缺陷识别精准度。
七站工位布局，针对正面、侧面、顶部、底部布局检测工位，实现全方位无死角检测。
异物工位平躺检测，避免异物沉入底部盲区造成漏检，同时配置高分辨率彩色相机，对颜色异物识别更精准可靠。
专利光源方案设计，结合AI智能识别检测，实现瓶身气泡和缺陷的完美区分。
AI检测算法通过海量缺陷图谱训练实现低漏检和高合格率，检测精度及稳定性显著优于人工。
检测软件系统符合FDA21CFR PART11及GAMP5的相关要求，具备数据的存储、分析和导出功能。
设备具备完善的四级权限管理体系，区分管理员、工艺员、调试员及操作员职责与权限，支持药厂根据自身管理规范，灵活勾选与配置各角色权限，确保生产操作的规范性与安全性。
在电气控制上，通过简化设置流程、优化程序控制与增加实时预测功能配资操盘技巧官网，显著提升了设备操作的便捷性与控制的精确度。
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